"Magic" Psilocybin sēnes ir pelnījušas jaunu juridisko statusu, apgalvo zinātnieki

Psiholoģiskās "burvju" sēnes var kļūt likumīgas nākamajā desmitgadē, ja dažiem psihologiem un psihiatriem par to ir kaut kas sakāms. Aktīvā ķīmiskā viela, ko ražo aptuveni 200 sēņu sugas visā pasaulē - 4-fosforiloksi-N, N-dimetiltriptamīns - pazīstama kā psilocibīns, iegūst reputāciju par savu potenciālu depresijas ārstēšanā un palīdzēt cilvēkiem pārvarēt vielu lietošanu. Tagad pētnieku komanda ir publiski ieteikusi, ka, pamatojoties uz tās medicīniskajām priekšrocībām un zemo iespējamo ļaunprātīgu izmantošanu, psilocibīns ir jākļūst likumīgam.

Rakstā, kas parādās 2007. Tgada oktobra numurā Neirofarmakoloģija Johns Hopkinsa universitātes un Alabamas Universitātes komanda parādīja pierādījumus, kas liecina, ka psilocibīns ir drošs cilvēkiem, efektīvi ārstējot vairākus nopietnus apstākļus un ne-atkarību. Pamatojoties uz šiem pierādījumiem, darba autori iesaka psilocibīnu pārvietot no Kontrolējamo vielu likuma I saraksta, kas ir visaugstākā nelikumības kategorija, uz IV sarakstu, efektīvi padarot to likumīgu.

„Šī pārskata autori uzskata, ka sākotnējais psilocibīna izvietojums I sarakstā bija būtiska kaitējuma un ļaunprātīgas izmantošanas riska pārvērtēšanas rezultāts,” raksta pētnieki.

Psihiatrijas un uzvedības zinātņu profesors Džons Hopkinss un viens no papīra līdzautoriem Roland Griffiths, Ph.D., ir veltījis gadus psihocibīna terapeitiskās priekšrocības izpētei savā laboratorijā Johns Hopkins. 2016. gada dokumentā viņa komanda parādīja, ka psilocibīns nodrošina vēža slimniekiem ar ievērojamu, ilgstošu depresijas un nemieru atbrīvojumu, un 2014. gada dokumentā tie parādīja, ka “mistiskā pieredze”, ko izraisījusi psilocibīns, var palīdzēt cilvēkiem atmest smēķēšanu.

Jaunākajā dokumentā Griffiths un viņa kolēģi saka visus pierādījumus, ko viņi ir apkopojuši par psilocibīnu, astoņās dažādās narkotiku īpašībās. Šīs astoņas īpašības narkotiku apkarošanas administrācija izmanto, lai noteiktu, kā narkotikas jāregulē saskaņā ar Kontrolējamo vielu likumu. Tie galvenokārt attiecas uz zāļu ļaunprātīgu izmantošanu un to, vai tas ir noderīgs vai kaitīgs cilvēku veselībai.

Pamatojoties uz pašreizējiem pierādījumiem par psilocibīna drošību un efektivitāti, pētnieki apgalvo, ka I grafiks ir nepareiza psilocibīna juridiskā klasifikācija. Šī kategorija ir paredzēta zālēm, kurām ir augsts ļaunprātīgas izmantošanas potenciāls, nav terapeitiska apstiprinājuma un nav drošas medicīniskas lietošanas. „Bet šajā brīdī dati liecina, ka iespējamā terapeitiskā ietekme uz psilocibīna terapiju ir reāla, un tam ir potenciāla medicīniska un sabiedrības veselības nozīme,” raksta pētnieki. Turpmākie klīniskie pētījumi pierāda, ka zāles daudzus gadus ir nepareizi klasificētas.

Pētījuma autori iesaka psilocibīnu pārvietot uz IV grafiku. IV tabula narkotikas var parakstīt ārsti, un tajās ietilpst recepšu medikamenti, piemēram, alerģiskas zāles alprazolāms (Xanax), sedatīvs zolpidems (Ambien), opioīdu pretsāpju tramadols (Ultram) un muskuļu relaksācijas karizoprodols (Soma).

Nākamais solis, lai iesniegtu informāciju par psilocibīna pārklasifikāciju IV zāļu sarakstā, prasīs FDA apstiprinātu 3. fāzes izmēģinājumu, klīnisko izpēti, lai pierādītu, ka zāles ir drošas un efektīvas lielās populācijās. Šis process var ilgt piecus gadus, pētījuma autori to novērtē.

Joprojām ir daudz sociālo stigmu un bailes, kas saistītas ar psihēdiskiem medikamentiem. Taču pareizi veikti klīniskie pētījumi strauji aizvieto pieņēmumus ar stabilām zinātniskām atziņām, ko apgalvo pētnieki.

„Šai normatīvo zinātņu jomai ir potenciāls, lai veicinātu novatoriskus terapijas sasniegumus, aizstājot bailes un dezinformāciju ar zinātniski pamatotiem secinājumiem un faktiem,” viņi raksta.