Valstis jau izstrādā rokasgrāmatas par cilvēka embriju DNS ētisku rediģēšanu

$config[ads_kvadrat] not found

Meitiņas vēstule mammītei

Meitiņas vēstule mammītei

Satura rādītājs:

Anonim

Ģenētiskās rediģēšanas solījums, lai paplašinātu cilvēka dzīves ciklu un ierobežotu slimības potenciālu, ir novatorisks, bet arī rada milzīgus ētikas jautājumus. Ja ikviens nevar atļauties jaunākos cilvēka embriju pārveidojumus, tad jūs nesaņemtu divu līmeņu sabiedrību?

Par laimi, valstis, kas skatās uz priekšu, jau cenšas apgrūtināt dažus no šiem jautājumiem. Pavisam nesen Japānas veselības un zinātnes ministrijas sasauca ekspertu grupu, kas publicēja vadlīniju projektus, kas ļauj zinātniekiem 28. septembrī piemērot gēnu rediģēšanu cilvēka embrijiem. Lai gan pētījumus par cilvēka embrijiem jau regulē Japānas valdība, bioētikas Tetsuja Ishii paskaidroja. paziņojums, ka priekšlikums oficiāli pārvieto Japānas publisko nostāju, jo īpaši izmantojot gēnu rediģēšanu uz embrijiem no neitrāla līdz atbalstošam.

Tas ir tikai sākuma punkts. Lai gan pamatnostādnes ierobežo gēnu rediģēšanu, lai, piemēram, uztvertu faktisku cilvēku, tas nebūtu izpildāms. Taču bez skaidras robežas, mācīšanās par agrīnu cilvēka attīstību var novest pie noteikumu ievērošanas.

Kas ir CRISPR?

CRISPR, revolucionārā tehnoloģija, kas ļauj cilvēcei ņemt vērā šo gēnu manipulācijas līmeni, būtībā ir Šveices armijas nazis DNS. Vienkāršs, precīzs un salīdzinoši lēts CRISPR lieto fermentu Cas9, ko vada RNS gabals, lai izmainītu DNS, izgriežot vai pievienojot jaunus gabalus. CRISPR ir guvis daudz panākumu, atjaunojot zemes ķiršu, lai identificētu krūts vēža mutācijas. Runājot par tehnoloģijas pielietošanu cilvēka embrijiem, riski ir daudz lielāki.

CRISPR izmantošana neauglības un potenciāli noteiktu slimību izmeklēšanai, iespējams, ir visspēcīgākais lietošanas gadījums. Saules Yat-sen universitātes pētnieku 2015. gadā veiktais nozīmīgs pētījums izmantoja CRISPR, lai injicētu HBB gēnu līdz 86 embrijiem, mēģinot cīnīties ar asins slimībām, beta talasēmiju. Bet izdzīvoja tikai 71 embrijs, un gēnu splice pienācīgi ieņēma 28 embrijus, un panākumu līmenis bija pārāk zems, lai apsvērtu klīnisko izmantošanu. Nepareizas izmaksas, neatkarīgi no tā, vai šī sajaukšana izraisa brīnumainu izārstēšanos vai briesmīgu kļūdu, DNS izmaiņas joprojām var pārnest uz nākamajām paaudzēm.

Kad katra valsts raksta savus noteikumus

Kā parasti, kamēr tehnoloģijas virzās uz priekšu, regulējums aizkavējas. Lai gan Nacionālā Zinātņu akadēmija 2015. gadā vadīja starptautisku augstākā līmeņa sanāksmi par cilvēka ģenētisko rediģēšanu Vašingtonā, globālajai sabiedrībai trūkst globālu vadlīniju, kas, pat ja tās nav izpildāmas, palīdzētu valstīm veidot savus likumus. (Otrais starptautiskais cilvēkgenoņu rediģēšanas samits notiek tikai šogad, no 27. līdz 29. novembrim).

Taču kohēzijas trūkums nozīmē, ka vismaz līdz šim cilvēku embriju rediģēšanas politika ir ļoti atšķirīga.

Vienā radiofrekvenču spektra pusē Vācija ierobežo pētījumus, kas saistīti ar cilvēka embrijiem, īstenojot noteikumus ar kriminālatbildības draudiem. Turpretī ASV ir daudz brīvāka. Lai gan valdība nepiešķir federālos līdzekļus pētījumiem, kas modificē cilvēka embrijus, privātie centieni paliek neskarti, un FDA atļauj dzimumšūnu pētniecību, kamēr tas neietilpst, „pētījumi, kuros cilvēka embrijs ir apzināti radīts vai pārveidots iekļaut iedzimtu ģenētisko modifikāciju. ”

Taču tādas valstis kā Ķīna, Indija un Japāna ir vēl vairāk pieļaujamas, un tām ir vislielākie noteikumi ar vispārējām vadlīnijām, kuras netiek piemērotas. Tas padara šīs valstis visdrīzāk pretendentus uz vienu dienu šķērsojot klīnisko izpēti.

"Patiesība ir tāda, ka mums ir vadlīnijas, bet daži cilvēki tos nekad neseko," sacīja Ķīnas Zinātņu akadēmijas Zooloģijas institūta Pekinas Zinātniskās zinātnes attīstības biologs Qi Zhou. Daba.

Japānas kā „auglības ārstēšanas lielvaras” statuss norāda, ka valsts ir īpaši motivēta pievienoties cilvēku embriju izpētes sacīkstēm. Ar vairāk nekā 600 auglības klīnikām 5% no visiem dzimušajiem balstās uz in vitro apaugļošanu. Ar šādu zemu dzimstības līmeni ir viegli saprast, kā CRISPR pētījumi varētu risināt tik svarīgu jautājumu Japānas pilsoņiem.

Priekšlikums ir pieejams publiskam komentāram uz mēnesi un pēc tam tiks pārskatīts, izstrādājot pamatnostādnes, kas stāsies spēkā jau 2019. gadā.

$config[ads_kvadrat] not found