Vai erekcijas disfunkcija ir ģenētiska? Jaunas pētījuma saites palielināja risku gēnam

$config[ads_kvadrat] not found

Erekcijas uzlabošana vīriešiem un sievietes neauglības, menopauzes risinājumi ar dabas vielām.

Erekcijas uzlabošana vīriešiem un sievietes neauglības, menopauzes risinājumi ar dabas vielām.
Anonim

Daudzus gadu desmitus pētnieki, kas pētīja erekcijas disfunkciju, koncentrējās uz dažiem kopīgiem riska faktoriem: smēķēšanu, dzeršanu un aptaukošanos. Bet dažiem puišiem, kas iet sausā, smēķēšanas pārtraukšana un svara zaudēšana joprojām neatrisina problēmu. Jauns pētījums no Kaiser Permanente veselības centra zinātniekiem Kalifornijā liecina, ka jautājums par dažiem erektilās disfunkcijas (ED) gadījumiem ir daudz dziļāks nekā fiziskā veselība. To var rakstīt viņu gēnos.

Šī komanda nav ieinteresēta atrast īstermiņa fiksāciju noturīgiem ED, piemēram, narkotikām vai metāla dzimumlocekļa implantiem. Viņu pētījums, kas publicēts Valsts Zinātņu akadēmijas darbi, novirza fokusu no simptomiem un mēģinājumiem identificēt to cēloni, kas, šķiet, ir 6. zona, kas, šķiet, kontrolē, vai puisis nepārtraukti cīnīsies, lai iegūtu to, pat ja viņš nav ir citi riska faktori, piemēram, augsta ķermeņa masa vai alkohola un cigarešu lietošana.

Tas ir liels darījums, stāsta pētnieciskais līdzautors Ēriks Jorgensons Apgrieztā, jo tas dod pētniekiem iespēju izpētīt, kad tradicionālās erektilās disfunkcijas ārstēšanas procedūras neizdodas. “Šī ir pirmā ģenētiskā atrašanās vieta, kas jāidentificē erektilās disfunkcijas un, plašāk, seksuālās funkcijas dēļ, un tādēļ tā ir aizraujoša un jauna,” saka Jorgensons.

“Konkrētais cilvēka genoma reģions, kuru mēs identificējām, šķiet, darbojas neatkarīgi no šiem zināmiem riska faktoriem,” viņš turpina, “tāpēc jaunu ārstēšanas metožu izstrāde, kas vērsti uz šo jauno riska faktoru, var darboties vairāk nekā pusei vīriešu nereaģē uz pašreizējo ārstēšanu vai iejaukšanos. ”

Cilvēku genoma analīze parādīja DNS posmu, kas nav gluži gēns, bet gan „pastiprinātājs” - „ieslēgts”, kas, saistoties ar pareizajiem proteīniem, palielina varbūtību, ka gēns kļūs aktivizēts.Šajā gadījumā šī komanda uzskata, ka viņu pastiprinātājs ietekmē gēnu, ko dēvē par SIM1, kas savukārt palīdz nodrošināt, ka hormoni, kas ir izšķiroši nozīmīgi erekcijas erekcijai, sasniedz savus mērķus smadzenēs.

Pētījums, kurā bija iekļauti dati par 36 649 vīriešiem no NIH finansētā ģenētiskās epidemioloģijas pētījuma pieaugušo veselības un novecošanās kohortā un vairāk nekā 222 000 vīriešu no Apvienotās Karalistes Biobank, parādīja, ka dažiem vīriešiem ir nedaudz atšķirīgs pastiprinātāju reģions, kas pazīstams kā “T-riska alēle. ”

Vīrieši ar šo alēli vairāk cenšas cīnīties ar seksuālo funkciju nekā tie, kuriem nebija šīs nelielās pārmaiņas, ko komanda pierādīja, salīdzinot dalībnieku ģenētisko informāciju ar datiem par ED sastopamību un pierādot pastiprinātāja lomu ED laboratorijas eksperimentos.

Datu analīzē komanda sadalīja vīriešus četrās grupās, sākot no tiem, kas ziņoja par „vienmēr” spēju iegūt erekciju tiem, kuri teica, ka viņi „nekad” to izdarīja. No vīriešiem, kuri ziņoja, ka viņi „nekad” nespēja iegūt grūti, kam bija šis gēns, viņiem bija 1,41 lielāks izredzes iegūt ED nekā tie, kuriem nav gēna. Bet vēl svarīgāk - Jorgenson atzīmē, ka šis modelis notika, kad viņi pielāgojās citiem riska faktoriem, piemēram, aptaukošanās.

„Mēs zinām, ka pastāv arī citi erektilās disfunkcijas riska faktori, tostarp smēķēšana, aptaukošanās, diabēts un sirds un asinsvadu slimības,” viņš saka. „Tas, kas ir cilvēka genoma reģionā, ir tas, ka mēs esam identificējuši, ka tas darbojas neatkarīgi no šiem zināmajiem riska faktoriem. Tas nozīmē, ka šī ģenētiskā atrašanās vieta, šķiet, darbojas tieši uz seksuālo funkciju. ”

Jorgensona turpmākā analīze par pastiprinātāja faktisko funkciju uz SIM1, ko iepriekšējos pētījumos parādīja, lai regulētu seksuālai funkcijai būtiskus hormonus. Veicinātāja aktivizēšana izraisīja šūnas, lai izteiktu SIM1, bet kontrole nebija - kas ir svarīgi, jo tas liecina, ka zinātnieki var sākt meklēt šūnas, kurās ir bojāta pastiprinātāja alēle, un sašaurināt tās kā ED ārstēšanas mērķus.

„Miljoniem vīriešu (un viņu partneru) cieš no erekcijas disfunkcijas, un puse no viņiem nereaģē uz pašreizējām ārstēm,” saka Jorgensons. „Jaunas ārstēšanas metodes, kas vērstas uz šo jaunatklāto ģenētiskā riska faktoru, var tās izmantot.”

$config[ads_kvadrat] not found