Vai 23andMe klienti iegūs savu DNS informācijas pārdošanu?

Kopš 2006. gada 23andMe ir sakārtojusi 800 000 klientu DNS, kas katrs maksāja 99 ASV dolārus, lai uzzinātu par viņu senču un veselības problēmām. Tagad uzņēmums ir paziņojis, ka visi šie dati ir pārdošanā.

Biotehnoloģijas korporācija Genentech un 23 unMe agrīnā investore jau ir apņēmusies maksāt līdz pat $ 60 miljoniem, lai piekļūtu 3000 Parkinsona slimnieku genomiem, kuri ir pārbaudīti ar populāro DNS sekvencētāju.

23andMe dibinātājs Anne Wojcicki nekad nav bijis kautrīgs par viņas ambīcijām, pat salīdzinot projektu ar Google ģenētisko informāciju. Un, lai gan 23 unMe privātpersonu klienti vienmēr ir piekrituši, ka viņu dati ir kopīgi, Genentech tagad meklē individuāli informāciju. Uzņēmumam būs jāmeklē jaunas atļaujas no tiem cilvēkiem, kuru genomi Genentech vēlas iegūt, bet nav skaidrs, vai šie Parkinsona pacienti būs tiesīgi saņemt naudu.

Genentech maksā 10 miljonus ASV dolāru, ar potenciālu par papildu $ 50 miljoniem.Šis pārdošanas rēķins nozīmē, ka viena Parkinsona slimnieka ģenētiskā informācija ir nozīmīga 20 000 ASV dolāru lielam biotehnoloģijas uzņēmumam.

Tas arī rada jautājumu par to, cik ilgi līdz brīdim, kad šie cilvēki gūs labumu no darījuma. Galu galā, 23andMe klienti maksāja 99 ASV dolārus, lai analizētu savu spļautu, bet tam nevajadzētu būt vismaz brīvam, ja uzņēmums gūtu labumu no datiem?

23andMe ir atradis vairāk nekā 50 ģenētiskos variantus, kas saistīti ar unibrow. #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 2016. gada 14. martā

Google ir kļuvusi par vienu no pasaules lielākajiem uzņēmumiem, kuru vērtība pārsniedz 600 miljardus ASV dolāru, vienkārši apkopojot datus par mūsu dzīvi - mūsu interesēm, darbībām un vēlmēm - un pārdodot to reklāmdevējiem. No otras puses, mūsu DNS ir tieši pamatā daudziem no mums. Mūsu slimības, mūsu inteliģence un mūsu daba ir visas saistītas ar mūsu ģenētiskajiem kodiem, kas nozīmē, ka mums visiem ir DNS informācija, ka uzņēmumi būs gatavi maksāt nopietnu naudu, lai piekļūtu.

Biotehnoloģijas uzņēmumiem un akadēmiskajiem pētniekiem patlaban ir nepieciešams savākt ģenētiskās datubāzes vai piekļūt dažiem pieejamajiem atklātā pirmkoda genomiem. Tas ir grūts un dārgs izredzes, kas ierobežo pašreizējo pētījumu potenciālu. 800 000 pabeigtu genomu datubāze noteikti izmaina spēli visiem šiem pētniekiem.

Nav skaidrs, kāpēc tā ir veikusi 23 unMe tik ilgi, lai sāktu pārdot šo informāciju, ņemot vērā milzīgo peļņas potenciālu. Taču uzņēmums tikai nesen ir atrisinājis ilgstošu strīdu ar FDA par informāciju, ko tā atklāj saviem klientiem veselības ziņojumos, tāpēc nesenais monetizācija būs iespējams darbos jau gadiem ilgi. Un Parkinsona pētījumi var būt cienīgs iemesls, lai paziņotu par masveida genoma tirgus priekšteci, bet medicīniskā izpēte ir tālu no vienīgās jomas, kas vēlas maksāt par šo informāciju.

Dr Green pie Harvard atgrūž konstatējumus, izmantojot pašnovērtējuma izmaiņas no 23andme http://t.co/0bqgq5hB0d

- Theresa Marteau (@MarteauTM), 2016. gada 16. marts

Lielie genomi var piedāvāt cilvēka slimību un uzvedības ģenētiskā pamata izpētes atslēgu, bet var arī ļaut domāt par modifikāciju. Gēnu terapija ir augsts sapnis par ģenētiskajiem pētniekiem. Tās pielietojumi ir dažādi un zināmi ieguvumi, piemēram, kādam, kam ir muskuļu distrofija, izpaužas.

Mūsu genomi ir bijuši vislielākais noslēpums, jo Watson & Crick atklāja dubultā spirāle pirms pusgadsimta. Kopš YouTube videoklipu žanra ir izveidojušies cilvēki, kas tiešraidē pārraida savu atbildi uz saviem 23 unMe profiliem, jo ​​viņi atklāj savu senču un pat risku attiecībā uz noteiktām slimībām. Mēs vienkārši nevaram gaidīt, lai redzētu, ka šie klienti uzzinās, cik daudz naudas 23andMe dara savu DNS.