Vēlaties laimīgu laulību? Pirmkārt, jūs varat pārskatīt savu partnera ģenētiku

Cik svarīgi ir ņemt vērā romantisku partnera ģenētisko profilu pirms laulības?

Ir loģiski domāt, ka ģenētiskie faktori var būt pamatā daudzām pazīmēm, ko jau izmanto saskaņotas vietnes, piemēram, personība un empātija, ko daudzi pieņem, ka varētu veicināt sākotnējo ķīmiju un ilgtermiņa potenciālu konkrētos pāriem. Tāpēc varbūt nav pārsteigums, ka šobrīd ir tīmekļa vietnes, kas apvieno ģenētisko testēšanu un matchmaking.

Bet vai intīmo partneru saskaņošana, pamatojoties uz konkrētiem gēniem, ir zinātniski pamatota? Pētījumi ir parādījuši, ka ģenētiski identiski dvīņi, kas audzēti atsevišķi, līdzīgi novērtē savu laulību vispārējo kvalitāti, kas liecina par ilgstošu ģenētisko ieguldījumu laulības dzīvē. Tomēr specifiskie gēni, kas attiecas uz laulību un kāpēc, paliek noslēpums.

Skatiet arī: Laulības šķiršanas riska pieaugums pētījumā par cilvēkiem ar nevienlīdzīgu „seksuālo attiecību” darbā

Līdz ar to laulības saderības prognozēšana, pamatojoties uz specifiskām ģenētisko profilu kombinācijām, balstās uz mazu zinātnisko pamatu. Pašlaik pētnieki tikai sāk identificēt gēnus, kas var būt saistīti ar laulības svētlaimi un ar kādiem procesiem.

Kāpēc izpētīt gēnu ietekmi uz laulību?

Kā zinātniekam un klīniskajam psihologam man ir ilgstoša interese identificēt faktorus, kas veicina laimīgu laulību, piemēram, kā pāriem ir konflikts. Tomēr mana interese par ģenētisko faktoru izpēti ir attīstījusies nesen.

Gēni ir DNS segmenti, kas kodē konkrētu iezīmi. Gēns var izpausties dažādās formās, ko sauc par alēļiem, un abu vecāku pārņemto alēļu kombinācija ir genotips. Ģenotipa atšķirības atbilst novērojamām atšķirībām šīs pazīmes ietvaros indivīdiem.

Lai gan gēni pamato individuālas atšķirības plašā raksturlielumu klāstā, kas, domājams, ir saistītas ar laulību, esmu īpaši ieinteresēts oksitocīna receptoru (OXTR) gēnā. Oksitocīns, kas dažkārt tiek saukts par „mīlestības” hormonu, šķiet, ir nozīmīga loma emocionālā piesaistē. Piemēram, oksitocīns pārpludina jaunu māti bērna piedzimšanas brīdī, un tas saslimst dzimuma laikā. Tāpēc es sapratu, ka gēns, kas regulē oksitocīnu, OXTR, var būt labs pētījums laulības kontekstā, jo tas bieži ir saistīts ar to, kā mēs pievienojamies citiem cilvēkiem. Turklāt OXTR ir saistīta ar virkni parādību, kas saistītas ar cilvēka sociālo uzvedību, tostarp uzticību un sabiedriskumu.

Mani visvairāk interesē tas, ka OXTR gēns ir saistīts ar fizioloģiskām reakcijām uz sociālo atbalstu un īpašībām, kas, kā uzskata, ir būtiskas, lai atbalstītu procesus, piemēram, empātiju. Līdztekus konstatējumiem, ka sociālā atbalsta kvalitāte ir galvenais vispārējās ģimenes kvalitātes faktors, pierādījumi liecina, ka OXTR gēna variācijas var tikt piesaistītas vēlākai laulības kvalitātei, ietekmējot partneru savstarpējo atbalstu. Lai pārbaudītu šo hipotēzi, es pulcēju multidisciplināru zinātnieku komandu, tostarp psihologus ar papildu zināšanām ģimenes pētniecībā, ģenētiku un neuroendokrinologu, kas specializējas oksitocīnā.

Mūsu komanda kopā piedalījās 79 dažādu dzimumu laulātajiem, lai piedalītos mūsu pētījumā. Tad mēs lūdzām katru partneri identificēt svarīgu personisku problēmu, kas nav saistīta ar laulību, lai 10 minūtes apspriestu ar viņu laulāto.

Šīs diskusijas tika ierakstītas un vēlāk kodētas atbilstoši tam, kā katrs partneris pieprasīja un sniedza “pozitīvu” atbalstu, vērtējot elementus, piemēram, problēmu risināšanu un aktīvu klausīšanos. Pāri atbildēja atsevišķi uz vairākām anketām, ieskaitot mijiedarbības laikā saņemtā atbalsta uztveres kvalitāti. Katra persona arī sniedza siekalu paraugus, kurus mūsu komanda analizēja, lai noteiktu, kuras divas OXTR gēna alēles ir katra persona.

Ģenētiskā variācija un ģimenes kvalitāte

Pamatojoties uz iepriekšējiem pierādījumiem, mēs koncentrējām uzmanību uz divām konkrētām vietām uz OXTR gēna: rs1042778 un rs4686302. Kā gaidīts, augstākas kvalitātes sociālais atbalsts bija saistīts ar ģimenes kvalitāti. Arī ģenētiskā variācija katrā OXTR vietā gan vīriešiem, gan sievām bija saistīta ar to, kā partneri izturējās atbalsta diskusiju laikā.

Tomēr indivīdi nešķita vairāk vai mazāk apmierināti ar saņemto atbalstu, pamatojoties uz atšķirībām pozitīvajās prasmēs, ko partneri izmantoja mijiedarbības laikā.

Drīzāk mēs atklājām, ka vīrieši ar divām T alēles kopijām noteiktā vietā OXTR (rs1042778) uzskatīja, ka viņu partneri sniedza zemāku kvalitātes atbalstu. Tas bija neatkarīgi no tā, vai viņa partnera atbalsta prasmes bija stipras vai vājas.

Mums tas nozīmē, ka vīriešiem ar TT genotipu bija lielākas grūtības interpretēt viņu sievas uzvedību kā atbalstošu. Tas saskan ar citiem konstatējumiem, kas ietver šo pašu genotipu sociāli kognitīvajos deficītos, kā arī autismā.

Īpaši tas, ka vīrs un sieva pāriem ziņoja, ka kopumā viņu laulības ir mazāk apmierinātas, salīdzinot ar tām, kurām ir dažādas alēļu kombinācijas. Tas liek domāt, ka pāri, kuros vīrs pārnēsā divus T alēles eksemplārus, daļēji bija sliktāki, jo šiem vīriešiem bija grūtības uztvert viņu sievas uzvedību kā atbalstošu - jēdziens, ka mūsu statistiskā analīze galu galā atbalstīja.

Praktiskās sekas

Vai mums ir pierādījumi, kas nepieciešami, lai sāktu iespējamo vīru skrīningu konkrētām gēnu kombinācijām, kas šķiet kaitīgas laulībai?

Es neiesaka to darīt dažu iemeslu dēļ. Galvenais ir tas, ka gēni var ietekmēt plašu raksturlielumu klāstu, kas dažos aspektos var kaitēt laulībām, bet ir labvēlīgs citiem. Lai gan mēs noskaidrojām, ka divu T alēļu eksemplāri, šķiet, ir atbildīgi sociālā atbalsta kontekstā, izpētes analīzes atklāja, ka šī kombinācija, šķiet, arī piešķir pozitīvu ietekmi uz laulību. Precīzs mehānisms paliek neskaidrs, bet mēs spekulējam, ka mazāk jutīga pret sociālo niansi var būt aizsargājama citās laulības jomās, piemēram, domājot par naidīgu apmaiņu domstarpību laikā.

Vēl vairāk, pieņemot, ka viens gēns var veikt vai lauzt laulību, nenovērtē ģenētikas un laulības sarežģītību. Iespējams, ka daži gēni var būt vairāk vai mazāk kaitīgi atkarībā no pārējā partnera ģenētiskā profila. Tomēr pašlaik nav publicētu datu, kas ļautu atpūsties jebkura veida piedāvātajai atbilstībai. Tātad, izbeidzot potenciālos vīrus, pamatojoties uz variācijām gēnu vai gēnu starpā, nav daudz jēgas.

Tomēr joprojām ir praktiskas sekas mūsu pašreizējiem secinājumiem. Pētnieki ir parādījuši, ka sociālais atbalsts no intīmiem partneriem var atturēt stresa kaitīgo ietekmi uz garīgo un fizisko veselību. Ciktāl konkrēti genotipi mazina indivīda spēju justies atbalstītiem, šī persona var būt jutīgāka pret stresa sekām. Tādējādi vīriešu pārbaudes uz genotipa TT uz OXTR varētu palīdzēt identificēt tos, kuriem ir ar stresu saistītas problēmas. Turklāt turpmākajos pētījumos var uzsvērt, kā pielāgot sociālā atbalsta sniegšanu tādā veidā, kas var dot labumu šīm personām.

OXTR ir arī vairākas citas potenciāli nozīmīgas vietas, kā arī citi gēni, kas var būt saistīti ar attiecībām. Mūsu pētījums sniedz veidni, kā tuvoties ģenētikas pētījumam.

Šis raksts sākotnēji tika publicēts Richard Mattson. Lasiet oriģinālo rakstu šeit.